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Apr 19,2024
与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩,驱动精准医学新发展
美迪西药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士与美迪西欧洲区域商务负责人Paul van Stralen博士将全程出席2024年北欧精准医学论坛(Nordic Precision Medicine Forum)。
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与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩,驱动精准医学新发展
Apr 03,2024
陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
美迪西创始人&CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议,并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。
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陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
Apr 19,2024
深耕得以绽放!看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办,聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点,并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
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深耕得以绽放!看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
Mar 09,2024
卷王ADC,伦敦见 | 美迪西邀您共赴第14届World ADC大会
美迪西欧洲团队Paul van Stralen博士将参加2024年3月12日-15日伦敦举办的世界抗体药物偶联大会(World ADC London)。
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卷王ADC,伦敦见 | 美迪西邀您共赴第14届World ADC大会
Feb 07,2024
美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
耐药模型的开发对于抗肿瘤药物的研发至关重要,美迪西采用药物冲击诱导的方式,针对赫赛汀(Herceptin)、奥希替尼(Osimertinib)、阿贝西利(Abemaciclib)和索托拉西布(Sotorasib)抗癌药物构建了相应的耐药模型。
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美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
Jan 03,2024
【一期一会】飞向2024,美迪西在海内外会议等您!
美迪西汇总整理了1-2月生物医药行业会议供参考交流,我们将计划参与“xRNA 核酸药物开发与创新论坛2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海内外4场会议。
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【一期一会】飞向2024,美迪西在海内外会议等您!
Jan 03,2024
JP Morgan 2024 | 美迪西协办旧金山湾区张江之夜
摩根大通医疗健康年会(JPM Healthcare Conference)将于2024年1月8日-11日在美国旧金山盛大举行。美迪西药理药效与生物部副总裁邓静博士将率领美迪西美国团队全程亮相并带来精彩演讲
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JP Morgan 2024 | 美迪西协办旧金山湾区张江之夜
Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗?开往12月的美迪西会议列车,快来Join吧!
美迪西汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流,同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
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【一期一会】冬天想好去哪了吗?开往12月的美迪西会议列车,快来Join吧!
Dec 05,2023
Genesis 2023 | 美迪西邓静博士带来临床前研究新技术分享
12月5日,在Genesis 2023期间,美迪西与伦敦 MHA 联合主办Genesis Fringe Seminar。主题为:A UK-China Approach to Developing the Right Strategies for Early-stage Life Science Company Growth。
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Genesis 2023 | 美迪西邓静博士带来临床前研究新技术分享
Oct 10,2023
展位号600!美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台
美迪西将于10月11-15日出席由美国癌症研究协会(AACR)、美国国家癌症研究所(NCI)和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)共同主办的 2023 年分子靶点和癌症治疗会议。
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展位号600!美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台
Oct 10,2023
逆水行舟 or 潮平岸阔?美迪西刘建博士加入分享,与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
中国新药研发协会(Sino Drug Discovery Association,SDDA)论坛将与10月12日开展,美迪西药物发现事业部总裁刘建博士将带来演讲“大环肽药物的研发以及相关技术平台”。
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逆水行舟 or 潮平岸阔?美迪西刘建博士加入分享,与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海报展出,分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
美迪西团队将参加2023年应用药物分析研讨会,并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”(ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用)精彩海报。
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APA 2023 | 美迪西海报展出,分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
Sep 04,2023
同一种化合物为什么晶型会不同?
当涉及一个具体结晶形式时,常称晶型Crystal Form:外形相同的物质可能晶型完全不同;晶型相同物质,可能外形完全不同,因此仅根据结晶形状是不能确定晶形的。药物多晶型现象是影响药品质量与疗效的重要因素之一,因此对存在多晶型的药物并且不同晶型其生物利用度有差异的情况下,在进行药物开发时应对其多晶型给以特别的关注。
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同一种化合物为什么晶型会不同?
Sep 04,2023
PBSS Workshop | 邓静博士领美迪西团队赴生物治疗专题研讨会
美迪西药理药效与生物部副总裁邓静博士受邀出席由国际制药与生物科学学会(PBSS)主办的生物治疗专题研讨会,会议将围绕下一代新型生物药,探讨生物药在体内的分布和处置研究。
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PBSS Workshop | 邓静博士领美迪西团队赴生物治疗专题研讨会
Aug 21,2023
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂,通过抑制CDC7来抑制DNA复制,具有抗肿瘤功效,体内药效研究通过美迪西进行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂,通过抑制CDC7来抑制DNA复制,具有抗肿瘤功效,体内药效研究通过美迪西进行
Jul 17,2023
AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体,本研究中AP39通过美迪西设计和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体,本研究中AP39通过美迪西设计和合成
Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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发现新型RAGE/SERT双重抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂,具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂,具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行